AB2.2 小鼠胚胎干細胞

產(chǎn)品基本信息

產(chǎn)品編號：KMCC-001-0065

細胞名稱：AB2.2 小鼠胚胎干細胞

英文名稱：Mouse embryonic stem cells

別稱： AB 2.2，AB-2.2

種屬來源：小鼠，129S5/SvEvBrd（原129/SvEvBrd）品系

組織來源：小鼠胚胎內(nèi)細胞團

細胞形態(tài)：球形克隆

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：mES *培養(yǎng)基

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

該細胞系已廣泛用于創(chuàng)建基因敲除小鼠。HPRT負突變使該品系可用于染色體工程。已經(jīng)表明該小鼠ES細胞系具有生殖能力。每個批次均通過本庫支原體檢測，結(jié)果為陰性。培養(yǎng)時需使用CF-1 MEF（SCSP-105R）作為飼養(yǎng)層細胞。

產(chǎn)品編號：KMCC-001-0054

細胞名稱：C2C12 小鼠成肌細胞

英文名稱：Mouse Myoblasts Cells

別稱： C2c12，C2-C12，C12

種屬來源：小鼠

組織來源：C3H品系，肌肉，成肌細胞

細胞形態(tài)：成肌細胞

生長特性：貼壁生長

培養(yǎng)基：89% DMEM 培養(yǎng)基 + 10% FBS + 1% PS

生長條件：氣相：95%空氣、5%二氧化碳；溫度：37℃；濕度：70~80%

傳代方法：1:2至1:3，每周 2~3次

凍存條件：采用細胞凍存液，梯度降溫，液氮儲存

細胞用途：僅供研究之用

細胞培養(yǎng)操作

1. 凍存細胞的復蘇

1.1 在超凈臺中取配好的*培養(yǎng)液5ml到15ml離心管中放至室溫備用。

1.2 快速將干冰或液氮保存的細胞株，放入37℃的水浴鍋后不停晃動凍存管，使其解凍并達到37℃，此過程盡量保持在3分鐘內(nèi)完成。（備注：此處注意，管身或管內(nèi)的液氮揮發(fā)完后才可放入，否則有炸裂風險）

1.3 將化凍的細胞液快速轉(zhuǎn)移至上述準備好培養(yǎng)基中，1000rpm 、4min離心收集細胞并傳代，傳代方法如下：

2. 細胞傳代處理

2.1 待長滿瓶底至80%以上時，貼壁細胞棄掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用1X PBS洗兩遍。

2.2 加1mL 0.25%的胰酶溶液，置于37℃培養(yǎng)箱中消化2-3分鐘，直至看到有細胞從瓶底上脫落分離。

2.3 加入2mL*培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹打?qū)⑺屑毎麖呐囵B(yǎng)瓶表面吹落并轉(zhuǎn)移到離心管中，1000rpm 、4min離心收集細胞。

2.4 收集好的細胞用*培養(yǎng)基重懸，并輕輕吹打懸浮，若無特別說明，就按1:2~1:3的比例鋪新的培養(yǎng)瓶，放進培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)（每個細胞培養(yǎng)條件不同，大部分細胞5%CO2、37℃恒溫培養(yǎng)）。

3.細胞凍存處理

3.1 收集方法同上，

3.2 收集好的細胞用細胞凍存液（若無特殊說明，一般細胞凍存液成分為：10%血清+80%培養(yǎng)基+10%DMSO）懸浮，并按4℃、1h，-20℃、30min，-80℃過夜，液氮長期的溫度梯度進行保存。

細胞功能研究相關(guān)檢測：

2D細胞培養(yǎng)和觀察

3D細胞培養(yǎng)和觀察

原代細胞分離/培養(yǎng)/鑒定

細胞增殖/毒性檢測（MTT 法/CCK8 法）

細胞凋亡檢測（AnnexinV FITC/PI雙染流式法/Tunel法）

細胞周期檢測（PI染料標記流式法）

細胞遷移/侵襲檢測（劃痕法/Transwell法）

流式細胞分選（流式細胞術(shù)）

細胞免疫熒光檢測

小管形成實驗（tube formation，體外血管生成實驗）

細胞克隆形成實驗

細胞外泌體分離與鑒定

慢病毒包裝及穩(wěn)轉(zhuǎn)株篩選

電生理檢測

個性化細胞實驗（藥物篩選等）

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